Petefészekrák milyen korú


Öröklődő emlő- és petefészekrákhajlam-szűrés Öröklődő emlő- és petefészekrákhajlam-szűrés Az öröklődő mellrák és petefészekrák kialakulásának kockázatát a BRCA1 és a BRCA2 nevű génekben előforduló mutációk növelik. A mutációt nem hordozók esetében az emlőrák átlagosan 8 százalékos eséllyel alakul ki.

petefészekrák milyen korú

A két gén mutációi férfiaknál is jelen lehetnek, így az örökletes mellrák férfi ágon is öröklődik. A vizsgálat újgenerációs szekvenálás segítségével biztosítja a BRCA1 és BRCA2 gén Magyarországon előforduló 5 patogén mutációjának szűrését, továbbá a génszakaszok kódoló régiójában előforduló egyéb elváltozások feltárását, amelyek növelhetik az emlőrák kialakulásának kockázatát.

Mennyire gyakori az öröklődő emlő- és petefészekrák?

petefészekrák milyen korú

Az öröklődő emlőrák és petefészekrák gyakoriságát az alábbi ábra szemlélteti. Az intézetünkben elérhető kiterjesztett, 26 génes panelünkkel a legtöbb jelenleg ismert ilyen gén vizsgálható, így jelentősen növelhető az esetleges patogén mutációk felderítésének vagy kizárásának esélye. Mennyibe kerül az öröklődő emlő- és petefészekrákhajlam-szűrés?

petefészekrák milyen korú